Seul un médecin est habilité à poser le diagnostic. Les examens sont les mêmes que ceux pour un adulte. Des tests sanguins sont prescrits et réalisés pour rechercher la présence d’anticorps spécifiques de la maladie : les anti-transglutaminases IgA. Si le test revient positif, un prélèvement de tissus de l’intestin par le biais d’une biopsie sera nécessaire pour établir le diagnostic final. Avant le test, il faut veiller à ne pas supprimer le gluten de l’alimentation de son enfant afin de ne pas fausser les résultats.
Si le test revient négatif, c’est que l’enfant n’est pas atteint de maladie cœliaque. Toutefois, cela ne signifie pas qu’il n’y a pas de problématiques liées au gluten. Certains enfants peuvent avoir une sensibilité au gluten sans être intolérants. La sensibilité au gluten non cœliaque se manifeste par des symptômes ressemblant à ceux de la maladie cœliaque et de l’allergie au blé. Dans ce cas, une alimentation réduite en gluten sera mise en place avec l’accord du médecin ou du gastro-entérologue.
Les conséquences d’une maladie cœliaque chez l’enfant sont principalement des carences nutritionnelles, dont de l’anémie et un retard de croissance. Chez l’adolescent, on peut observer un retard pubertaire.