FacebookEksikliklerin veya komplikasyonların ortaya çıkmasını önlemek veya diyet uyumunu kontrol etmek için takip kontrolleri önerilir (bu, etkilenen kişinin diyet planına ne kadar iyi bağlı kaldığını gösterir). Prensip olarak tanıdan 3 ay ve 1 yıl sonra takip muayeneleri önerilir. Bundan sonra, yılda bir kez (yaşam boyu) aşağıdaki muayeneler önerilir:
- Klinik muayene: kilo, boy, VKİ, çocuklarda ergenlik durumu, genel refah
- Laboratuvar tetkikleri: kanda antikor analizi ve gerekirse semptomlara bağlı olarak ileri tetkikler
- Beslenme danışmanlığı
Biyopsi kontrolleri , komplike olmayan bir gelişme varsa ve tanı üç yaşından sonra konulduğunda önerilir.
Tanı ile ilgili herhangi bir şüphe yoksa, mukoza zarının kendini normalleştirip normalleştirmediğini görmek için ince bağırsaktan daha fazla biyopsi yapmanın mantıksız olduğunu düşünüyoruz. Bununla birlikte, bazı laboratuvar değerlerini, özellikle de aşağıdakileri kontrol etmek için düzenli tıbbi muayeneler öneriyoruz:
- Demir seviyeleri (kan sayımı, demir, Ferritin). Kalıcı bir demir eksikliği, oral demir takviyeleri ile telafi edilebilir
- Anti-tTG antikorları (pozitif sonuçlar, glutensiz diyetin yeterince sıkı bir şekilde takip edilmediğini gösterir).
- Mevcut veya olası otoimmün hastalıkların erken teşhisi için muayeneler.
Kemik yoğunluğu ölçümü yoluyla osteoporoz kontrolü, özellikle çölyak hastalığının geç teşhisi konan kadınlar için gereklidir. Check-up'larda gözle görülür bir kilo artışı söz konusu olursa, birinci derece metabolik incelemelerin (total kolesterol, HDL kolesterol, trigliseritler, glukoz) yapılmasını öneririz. Çölyak hastalığı olan kişilerin yakın akrabaları (çocuklar, erkek kardeşler, ebeveynler) için çölyak hastalığına yatkınlık genel popülasyondan daha yüksektir (yaklaşık %10). Bu nedenle, yakın akrabaların serolojik analiz yapmaları veya HLA-DQ2 ve HLA-DQ8 genotiplemesine başvurmaları önerilir. Genotip, incelenen kişinin çölyak hastalığına karşı genetik bir yatkınlığa sahip olup olmadığını söyler.
