FacebookPõhimõtteliselt soovitatakse järelkontrolli 3-4 kuud ja 1 aasta pärast diagnoosimist. Pärast seda soovitatakse järgmisi uuringuid kord aastas (kogu eluaeg):
- Kliiniline uuring: kaal, pikkus, kehamassiindeks, lastel puberteedi seisund, üldine heaolu.
- Laboratoorsed uuringud peaksid hindama mikrotoitainete imendumishäirete esinemist, sealhulgas täielik verepilt, raua tase, folaat, B12-vitamiin, kaltsium, fosfaat, D-vitamiin, ning peaksid jälgima kaasnevaid autoimmuunseid haigusi (kilpnääret stimuleeriv hormoon ja seerum glükoos) ja maksahäireid (aspartaataminotransferaas/alaniinaminotransferaas). Kui kontrollide käigus ilmneb märgatav kaalutõus, soovitame teha esimese astme metaboolseid uuringuid (üldkolesterool, HDL-kolesterool, triglütseriidid, glükoos).
- Toitumise ülevaatus
- Biopsia kontroll on vajalik neil, kellel on püsivad sümptomid vaatamata range GFD järgimisele või patsientidel, kellel tekivad täiendavad nn punase lipu sümptomid. Tundub mõistlik teha järelkontrolli biopsia täiskasvanutel, kellel on tõsine esialgne seisund, eriti üle 40-aastastel, 1-2 aasta pärast gluteenivaba dieedi alustamist, et hinnata limaskesta paranemist. Lisaks sellele on järelbiopsia ainus võimalik viis kinnitada seronegatiivse tsöliaakiahaigusega patsientide reageeringut gluteenivabale dieedile.
- Luutiheduse mõõtmist tuleks pakkuda kõrge osteoporoosiriskiga patsientidele (naised) või üle 55-aastastele patsientidele.
Tsöliaakiahaigete lähisugulastel (lapsed, vennad/õed, vanemad) on tsöliaakiahaiguse eelsoodumus suurem (umbes 10 %) kui üldpopulatsioonis. Seetõttu soovitatakse lähisugulastel teha seroloogiline analüüs või teha HLA-DQ2 ja HLA-DQ8 genotüpiseerimine. Genotüüp näitab, kas uuritaval isikul on geneetiline eelsoodumus tsöliaakia suhtes või mitte.
