Jakie są kliniczne formy celiakii?

Jakie są kliniczne formy celiakii?

Istnieją cztery sposoby, w jakie objawia się celiakia.

Typowe schorzenie celiakii:

typowe formy celiakii zaczynają się wcześnie, zasadniczo w ciągu kilku miesięcy od momentu odstawienia od piersi, objawami złego wchłaniania jelitowego: chroniczne biegunki, zahamowanie wzrostu, brak apetytu, wymioty i wzdęcia jamy brzusznej (wydęty brzuszek).

Nietypowe schorzenie celiakii:

nietypowe formy celiakii objawiają się późno, przeważającymi symptomami niezwiązanymi z układem pokarmowym, takimi jak anemia na skutek niedoboru żelaza, wzrost transaminazy wątrobowej, powtarzające się bóle brzucha, niedorozwój szkliwa, opryszczkowe zapalenie skóry lub opóźnienie rozwoju dzieci w wieku szkolnym.

Celiakia niema:

bezobjawowe formy celiakii są diagnozowane przypadkowo jako wynik badań pozornie chorych podmiotów. Wiele przypadków ma charakter bezobjawowy jedynie z wyglądu; po rozpoczęciu terapii podmiotu notują znaczną poprawę stanu psychologicznego i fizycznego.

Celiakia potencjalna:

przypadki są definiowane jako potencjalne lub utajone, jeżeli wykazują one pozytywne markery serologiczne, ale też normalne biopsje jelitowe. Pacjenci cierpiący na celiakię niemą, pozostający na nieograniczonej diecie, mogą z upływem czasu doznać pełnego uszkodzenia jelit. Podwyższone ryzyko celiakii, często w zdradliwej formie, występuje u pacjentów cierpiących na patologiczne stany autoimmunologiczne (zwłaszcza cukrzyca insulinozależna i zapalenie tchawicy), patologie zespołowe (zespół Downa, zespół Turnera i zespół Williamsa) lub niedobór immunoglobuliny A (IgA) w surowicy.